那雷-团队成员-保定市金诺兽药研究所

1、个人简历

那雷，女，1984年生，黑龙江七台河人，博士，助理研究员。2004年9月 - 2008年6月，就读于东北农业大学生物技术专业，获理学学士学位；2008年9 月- 2011年6月，就读于东北农业大学微生物学专业，获理学硕士学位；2011年9月 - 2014年6月就读于中国农业科学院生物化学与分子生物学，获理学博士学位。2014年07月至今，就业于保定市金诺兽药研究所，助理研究员，研究方向为抗病毒天然免疫。

主要从事抗病毒宿主因子TRIM5α的信号通路相关的抗病毒机制研究。通过比较不同种属TRIM5α的结构与功能特性，结合分子和生化实验探索和总结TRIM5α激活天然免疫信号通路的关键结构及详尽的分子机制，以及进一步确定TRIM5α激发的信号转导在抗病毒活性中的作用。

先后主持和参加国家自然基金青年项目、面上项目和国家重点研发计划等课题8项，在Virology、Journal of Virology、Biochemical and Biophysical Research Communications和Journal of biological chemistry等国际学术期刊上发表SCI论文6篇，获国家发明专利1项、参编专着1部。

2、联系方式

（1）研究方向：动物疫苗与分子免疫学

（2）电话：0451-51051750

（3）邮箱：nl2zy@163.com

（4）通讯地址：黑龙江哈尔滨香坊区哈平路678号

3、教育经历

2004.09-2008.06 东北农业大学生物技术专业理学学士

2008.09-2011.06 东北农业大学微生物专业理学硕士

2011.09-2014.06 中国农业科学院生物化学与分子生物学理学博士

4、工作经历

2014.07至今中国农科院哈尔滨兽医研究所助理研究员

5、承担项目

（1）国家自然科学基金（青年科学基金），31602034，马TRIM5α参与抗病毒天然免疫应答的分子机制研究，2017/1-2019/12，21万，在研，主持。

（2）黑龙江省自然科学基金面上项目，C2017077，CypA与SPRY结构介导TRIM5蛋白激活AP-1信号的分子机制研究，2017/10-2020/10，6万，在研，主持。

（3）中国博士后科学基金面上资助，2015M581223，TRIMe7Cyp抑制TRIM5α蛋白激活AP-1通路的机制研究，2015/10-2017/12，5万，在研，主持。

（4）国家自然科学基金面上项目，31070809，实现HIV-1对猕猴的跨种间感染及建立艾滋病新型实验猴模型研究，2011/01-2013/12、36万元，已结题，参加。

（5）国家自然科学基金面上项目，31072113，马天然免疫限制因子对逆转录病毒的抑制作用及机制，2011/01-2013/12、，33万元，已结题，参加。

6、代表论文与着作

（1）Na L, Tang YD, Wang CH, Liu C, Wang XJ*. Rhesus monkey TRIM5alpha SPRY domain contributes to AP-1 activation J. Biol. Chem. jbc.doi:10.1074/ jbc. RA117.000127.

（2）Na L，Tang, YD，Liu JD，Yu CQ，Sun LK，Lin YZ，Wang XF，Wang XJ*，Zhou JH*，TRIMe,7-CypA, an alternative splicing isoform of TRIMCyp in rhesus macaque, negatively modulates TRIM5 alpha activity，Biochemical and Biophysical Research Communications，2014，446（2）：470-474.

（3）Tang YD, Na L, Fu LH, Yang F, Zhu CH, Tang L, Li Q, Wang JY, Li Z, Wang XF, Li CY, Wang X*, Zhou JH*. Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 1 (ADAR1) promotes EIAV replication and infectivity. Virology. 2015 Jan 9;476C:364-371.

（4）Tang YD, Na L, Zhu CH, Shen N, Yang F, Fu XQ, Wang YH, Fu LH, Wang JY, Lin YZ, Wang XF, Wang X*, Zhou JH*, Li CY*. Equine Viperin Restricts Equine Infectious Anemia Virus Replication by Inhibiting the Production and/or Release of Viral Gag, Env, and Receptor via Distortion of the Endoplasmic Reticulum. J Virol. 2014 Nov 1;88(21):12296-310.

（5）Yu CQ，Na L，Lv XL，Liu JD，Liu XM，Ji F，Zheng YH，Du HL，Kong XG，Zhou JH*，The TRIMCyp genotype in four species of macaques in China Immunogenetics，2013，65（3）：185-193.

（6）Tang YD, Zhang X, Na L, Wang XF, Fu LH, Zhu CH, Wang X*, Zhou JH*. Double-stranded-RNA-specific adenosine deaminase 1 (ADAR1) is proposed to contribute to the adaptation of equine infectious anemia virus from horses to donkeys.Arch Virol. 2016 Jul 6;161(10):2667-72.

（7）Wang XF, Wang S, Liu Q, Lin YZ, Du C, Tang YD, Na L, Wang X*, Zhou JH*. A unique evolution of the s2 gene of equine infectious anemia virus in hosts correlated with particular infection statuses. Viruses. 2014 Nov 10;6(11):4265-79.

（8）?马传染性贫血?，中国农业出版社，2015，参编.